Помощь маленькому Тимуру Албот

День за днём, месяц за месяцем, маленький Тимошка лечится. Ему только годик, но весь год – это лечение … Болезненное, мучительное, но очень нужное. В его такой еще короткой жизни пока ничего нет, кроме болезни и лечения. Его травма при рождении, перечеркнула этот замечательный период детства – первый год жизни! Первый год познания и развития ребенка! И остается только верить, лечиться и надеяться на всё хорошее. Главное в его жизни – это вовремя проходить очередные курсы реабилитации! Тимка всему может научиться, но только, если не упустить время. Дорогие наши помощники и все те, кто читает эти строки, мы вас очень просим, ПОМОГИТЕ Тимке собрать средства для дальнейшего лечения. Помогите стать полноценным ребёночком и человеком.

TimurAlbot03

ТИМУРИК АЛБОТ, 1 годик 10 месяцев п.Иноземцево, Ставропольский край
*Диагноз -ДЦП, ЗППМР, спастический тетрапарез, ЧАЗН.

На февраль 2015 г. запланирована очередная реабилитация Тимурки в Медицинском центре китайской медицины «САКУРА» г.Челябинска. Сумма счёта 212 тыс.руб.
На сегодняшний день уже собранно 112 тыс.руб.
Осталось собрать 100 тыс.руб.

РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ОКАЗАНИЯ ПОМОЩИ МАЛЫШУ:

Карта Сбербанка: 676196000229757100
Номер Билайн: +7 968 27 888 44
Яндекс деньги: 410011806602113
Qiwi кошелек: 9633888844
Webmoney R: 155980244369 (рубли)
PayPal: svetlana.albot@gmail.com

БЛАГОДАРИМ ВСЕХ, КТО НЕРАВНОДУШЕН К СУДЬБЕ МАЛЕНЬКОГО ЧЕЛОВЕЧКА!

ОБРАЩЕНИЕ МАМЫ ТИМУРКИ

Здравствуйте! Меня зовут Светлана Албот.
Обращаюсь к Вам за помощью моему сыну Тимуру Албот, 12.01.2013 г.р.

Диагноз ребёнка: ДЦП, ГРУБАЯ ЗАДЕРЖКА ПСИХО-МОТОРНОГО РАЗВИТИЯ, СПАСТИЧЕСКИЙ ТЕТРАПАРЕЗ, МИКРОЦЕФАЛИЯ, ЧАЗН.

На февраль 2015 г. запланирована очередная реабилитация моего сына в Медицинском центре китайской медицины «САКУРА» г.Челябинска. Сумма счёта 212 тыс.руб. (без дороги). На сегодняшний день уже  собранно 112 тыс.руб. Осталось собрать 100 тыс.руб. Финансы семьи, к сожалению, уже истощены. Т.к. мы почти 2 года в борьбе за сына.
Поэтому, обращаемся к Вам за помощью!

collage

ИСТОРИЯ МАЛЫША

Наш Тимошка ДОЛГОЖДАННЫЙ и ЖЕЛАННЫЙ ребенок в семье! Вымоленный у Бога.

Малыш родился на 40-й неделе, весом 3650 гр, ростом 53 см. Беременность протекала хорошо, без патологий. Все анализы в норме. Ничего не предвещало беды.

Во время родов была слабая родовая деятельность, стимуляция медицинскими препаратами не помогала. Вместо кесарева сечения, врачи решили выдавливать малыша.  Я ничего не понимала на тот момент и просто доверяла врачам, не настаивая ни на чём. Во время выдавливания – повредили малышу шейный отдел позвоночника. К тому же и лёгкие не полностью раскрылись. (возможно хлебнул воды)

В реанимацию его понесли не сразу – обмывали, взвешивали. Когда малыш начал синеть – поняли что что-то не так.

Пока несли до реанимации – была остановка сердца, т.к. ребёнок сам не дышал. Запускали сердечко адреналином, потом подключили на аппарат ИВЛ.

На фоне остановки сердца, гипоксии и нарушении циркуляции ликвора (из-за родовой травмы шейного отдела позвоночника) – начался отёк мозга. Ещё через пару часов – на фоне отёка мозга – начались генерализованные судороги. Их не удавалось купировать, поэтому ребёнка ввели в медикаментозную кому …

Так началась наша борьба за сына.

Малыша крестили в первый же день его рождения, прям в реанимации, когда он уже был введён в медикаментозную кому. Спасибо отцу Александру. Имя в крещении у Тимура-Тимофей.

DSC01396

Через 12 дней из реанимации Перинатального центра г.Ставрополя нас перевели в ДКБ г.Ставрополя. Там мы провели ещё 1 месяц – в отделении для новорожденных. Затем нас перевели в больницу по месту жительства – в ДГБ г.Пятигорска. Там мы провели ещё 1 месяц – в отделении неврологии. Прогнозов врачи никаких вообще не давали.

Попутно мы искали возможность попасть в ведущие клиники России – рассылали документы и выписки,

Ситуация была тяжёлая – и нас никто не хотел брать. Тем более ребёнку тогда было всего 2 месяца. Наверное, боялись ответственности. Да и просились мы через Минздрав -т.е.бесплатно. И особого интереса не представляли.

В итоге:
РДКБ г.Москвы – отказ,
Санкт-Петербургская Педиатрическая Академия-отказ,
Институт мозга Санкт-Петербург – берут только с 4-х лет,
г.Новосибирск-Центр Нейрохирургии – сказали, что оперировать нам нечего, только консервативное лечение.

Выписавшись домой, почти в возрасте 3 месяца, мы стали самостоятельно изучать методики,  подобрали платных специалистов, к которым постоянно возили ребёнка – невролог, окулист, педиатр, остеопат.

Главная задача была на тот момент – научить ребёнка самостоятельно глотать и сосать из бутылочки, чтобы убрать зонд. Этот процесс занял больше 6 месяцев, но мы справились! Слава Богу за всё!

Из-за отказов клиник в России-стали искать клиники за границей. Потому что на тот момент толком даже диагноз нам не могли поставить. Поэтому не было понимания, что вообще делать.

Нас согласились взять в Германии. Сумма была кругленькая …
Благодаря родственникам, друзьям, коллегам, однокурсникам, одноклассникам, соседям и просто неравнодушным людям- удалось собрать нужную сумму.

В октябре 2013 года Тимур прошел обследование в Германии, в клинике Хемниц.

Обследование подтвердило гипоксическое повреждение мозга.

Рекомендация после обследования только одна – ПОСТОЯННАЯ РЕАБИЛИТАЦИЯ, как дома, так и в специализированных центрах. Только в этом случае есть шансы на полноценную жизнь.

Стоимость обследования в Германии  и сопутствующие расходы (визы, авиабилеты, проживание, переводчик = 447 583 руб.

За 2014 год мы прошли следующие реабилитации:

(помимо постоянных занятий дома и посещения платных специалистов)

-март 2014г. (2 недели) Реабилитационный центр “Адели” Словакия. Стоимость реабилитации, визы, авиабилеты = 206 712 руб.
-июль 2014г. (3 недели) Реабилитационный центр “Сакура”, г.Челябинск. Стоимость реабилитации, авиабилетов и проживания = 119 526 руб.
-октябрь 2014г. (5 недель) Реабилитационный центр “Сакура”, г.Челябинск. Стоимость реабилитации, авиабилетов и проживания = 172 322 руб.

Дома также всё оборудовано для занятий с малышом. Мы купили много всевозможных приспособлений для занятий. (специальная горка для ползания, гидромассаж, магнитотерапия, вибрационная платформа, опора для ползания, гимнастический мяч и мяч и много другое)

Я сама делаю сыночку массажи, занимаюсь ЛФК, делаю логопедический массаж лицевых мышц и языка. Возим сына к остеопату, неврологу и т.д.  Уже больше года сын сидит на специальной диете по Глену Домана для деток с повреждениями мозга.  Медикаментозное лечение ребёнка направлено на стимуляцию работы мозга и ускоренное его восстановление.

За эти 2 года мы многое прошли. Есть результаты и мы за это очень благодарны. Может быть, это не такие глобальные победы, как ждут окружающие. Но для нас любой сдвиг-это победа. Впереди ещё долгий путь и мы это знаем. Но мы отовы бороться и идти вместе с сыном к победе. Т.к. не имеем права поступить по-другому.

Мы, к сожалению, давно исчерпали свои финансовые возможности и вынуждены обратиться за помощью к людям… Т.к. не имеем права сдаваться, не имеем права опускать руки.

Просим Вас о помощи нашему мальчику в борьбе за право на счастливое детство и полноценную жизнь.

Мы с мужем очень любим нашего мальчика и верим, что у него всё получится! И сделаем всё, что от нас зависит.

getImage (12)

БЛАГОДАРИМ ВСЕХ, КТО НЕРАВНОДУШЕН К СУДЬБЕ МАЛЕНЬКОГО ЧЕЛОВЕЧКА!

ХРАНИ ВАС БОГ!